伴随着十月怀胎，新生每个家长都对自己的儿两宝宝充满着期盼和幻想，但是病筛真的到宝宝出生那一刻最让家长担心的就是宝宝的健康问题，但是新生有很多疾病是在宝宝刚刚出生的时候不能马上体现的，需要对宝宝做两病筛查才能检测出宝宝是儿两不有智力障碍以及肝病等，但是病筛很多家长总是对刚刚出生的宝宝特别的心疼，害怕对宝宝造成伤害，新生下面一起了解下新生儿两病筛查的儿两方法。

新生儿两病筛查的病筛方法

（1）采血时间 采血应当在婴儿出生72小时，哺乳至少6～8次。新生

（2）采血滤纸 采血滤纸必须与标准滤纸一致，儿两为一质地、病筛厚度、新生吸水性、儿两渗水性等相当均一的病筛特制纯棉优质滤纸。多数新生儿疾病筛查中心选用的滤纸是国际上认可的美国Schleicher& Schuell 903特种滤纸，既保证了筛查的质量，又具与国际筛查质料的可比性。

（3）采血部位及采血方法 多选择婴儿足跟内侧或外侧。其方法是：按摩或热敷婴儿足跟，使其充血，酒精消毒后用一次性采血针穿刺，深约2～4毫米，弃去第一滴血后将挤出的血液滴在特定的滤纸上，使其充分渗透至滤纸背面。要求每个婴儿采集3个血斑，每个血斑的直径应≥10毫米。

（4）标本的保存与递送 血滤纸片在室温下阴干，在规定时间内送达筛查中心，或暂时放入纸袋在2～10℃冰箱中保存。

（5）采血卡片填写要求 应在采血卡片上逐项填写所有项目，不能漏项。字迹要清楚，文字要规范。

（6）筛查方法 随着现在实验诊断技术的发展，国内多数筛查实验室已采用荧光分析法（全定量）进行PKU筛查，极少数仍用传统的Guthrie细菌抑制法（半定量），也有用高效液相色谱法进行PKU筛查。CH筛查有酶联免疫法、酶免疫荧光法。近10多年来发达国家已采用串联质谱技术对包括氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢紊乱等约25种遗传性代谢缺陷进行筛查，大大提高筛查效率。串联质谱技术是将来新生儿疾病筛查的发展方向。

（7）筛查结果处理 为保证检测质量，检测由专人负责进行。对检测结果为阴性的，一般不通知市、县管理中心，对阳性可疑病例，则进行复查，若仍为阳性，就反馈到市、县中心，市、县中心要配合做好阳性病例的召回（或追访）、复查和确诊工作。

（8）病例追踪 确诊后的患儿要及时给予长期、正确的药物治疗或饮食控制，以保证新生儿疾病筛查的社会效果。

我们都知道一旦身体出现疾病能够及早发现和治疗，能得到很好的控制和治愈效果吗，上面就是对新生儿两病筛查的方法的介绍，同了解之后家长们一定正确看待两病筛查，这样能够检查出宝宝的身体健康情况，在宝宝的成长过程中不会对身心健康造成影响。